出血性疾患（关于出血性疾患介绍）

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1、 血友病属于伴性遗传病，是X染色体上一种有缺陷的基因引起的，由携带隐性基因的母亲传给儿子；女儿有二分之一的可能携带有缺陷的基因。

2、缺乏抗血友病球蛋白(Ⅷ因子)，为甲型血友病，即典型血友病；缺乏凝血活素成分(Ⅸ因子)，为乙型血友病；缺乏凝血活素前质(Ⅺ因子)，为丙型血友病。

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